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SOBREDOSIS PREVACID NapraPAC (lansoprazol) En caso de una sobredosis de PREVACID NapraPAC (lansoprazol), los pacientes deben ponerse en contacto con un médico, centro de control de envenenamiento. o sala de emergencia. No hay datos que sugieren aumento de la toxicidad de la combinación de NAPROSYN y PREVACID en comparación con los componentes individuales. Para evitar exceder las dosis recomendadas de naproxeno, no utilice otros productos que contienen naproxeno (incluyendo NAPROSYN, Anaprox / Anaprox-DS, Aleve, o naproxeno sódico) con PREVACID NapraPAC (lansoprazol). NAPROSYN Síntomas y signos Significativo sobredosis naproxeno puede caracterizarse por letargo. mareos, somnolencia, dolor epigástrico, malestar abdominal, ardor de estómago. indigestión, náuseas. alteraciones en la función hepática, hipoprotrombinemia, disfunción renal, acidosis metabólica, apnea. desorientación, o vómitos. se puede producir sangrado gastrointestinal. Hipertensión. fallo renal agudo. depresión respiratoria y coma pueden ocurrir, pero son raros. Las reacciones anafilactoides se han comunicado con la ingestión terapéutica de los AINE, y pueden ocurrir después de una sobredosis. Algunos pacientes han experimentado convulsiones, pero no está claro si estos estaban relacionados con las drogas. No se sabe cuál es la dosis de la droga sería potencialmente mortal. La DL 50 oral del fármaco es de 543 mg / kg en ratas, 1234 mg / kg en ratones, 4.110 mg / kg en hamsters y mayor que 1.000 mg / kg en perros. Tratamiento Los pacientes deben recibir tratamiento sintomático y de apoyo después de una sobredosis de AINE. No hay antídotos específicos. La hemodiálisis no disminuye la concentración plasmática de naproxeno debido al alto grado de unión a proteínas. Emesis y / o carbón activado (60 a 100 gramos en adultos, de 1 a 2 g por kg en niños) y / o catártico osmótico puede estar indicado en pacientes atendidos dentro de las 4 horas de la ingestión con síntomas o después de una sobredosis. La diuresis forzada, la alcalinización de la orina. o hemoperfusión puede no ser útil debido a la unión de alto valor proteico. PREVACID PREVACID no se elimina de la circulación por hemodiálisis. En una sobredosis informado, un paciente consume 600 mg de PREVACID con ninguna reacción adversa. Oral PREVACID dosis de hasta 5.000 mg por kg en ratas (aproximadamente 1300 veces la dosis humana 30 mg basado en BSA) y en ratones (aproximadamente 675.7 veces la dosis humana 30 mg en base a BSA) no produjo muertes o signos clínicos. CONTRAINDICACIONES PREVACID NapraPAC (lansoprazol) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave conocida a cualquier componente de las formulaciones de PREVACID (lansoprazol), naproxeno (naproxen), o los productos sin receta que contienen naproxeno. PREVACID NapraPAC (lansoprazol) está contraindicado en pacientes que hayan experimentado asma aspirina o AINE. urticaria. o reacciones de tipo alérgico. Graves, potencialmente mortales, reacciones anafilácticas a los AINE se han reportado en estos pacientes (ver ADVERTENCIAS. Reacciones anafilácticas, y PRECAUCIONES asma preexistente). PREVACID NapraPAC (lansoprazol) está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de cirugía de revascularización coronaria (CABG) (ver Advertencias). Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 12/19/2008 Prevacid NapraPAC 500 (lansoprazol / naproxeno) Interacciones de Enfermedades Hay 11 interacciones con enfermedad Prevacil NapraPAC 500 (lansoprazol / naproxeno): AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ Asma Riesgo grave potencial, alta plausibilidad Se aplica a: Asma Aproximadamente el 10% de los pacientes con asma puede tener asma sensible a la aspirina, que se caracteriza por la poliposis nasal, pansinusitis, eosinofilia, y la precipitación de los ataques de asma y rinitis después de la ingestión de la aspirina. El uso de la aspirina en estos pacientes se ha asociado con broncoespasmo grave y reacciones anafilactoides fatales. Dado que la sensibilidad cruzada se ha observado entre la aspirina y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), el tratamiento con cualquier AINE debe evitarse en pacientes asmáticos con una historia de la aspirina u otro AINE sensibilidad, y administrado con precaución en todos los pacientes con asma preexistente. Antes de iniciar el tratamiento con AINE, los pacientes deben ser interrogados sobre anteriores reacciones de tipo alérgico a estos agentes. sales de salicilato, salsalato, salicilamida, y el paracetamol pueden ser alternativas adecuadas en pacientes con antecedentes de broncoespasmo inducido por NSAID, ya que la sensibilidad cruzada a estos agentes parece ser bajo. Sin embargo, la sensibilidad cruzada se ha demostrado de vez en cuando con altas dosis de estos agentes (por ejemplo, acetaminofeno & gt; = 1,000 mg), por lo que puede ser apropiado para iniciar el tratamiento con dosis bajas y aumentar gradualmente. Hay cierta evidencia que sugiere que los inhibidores de la COX-2 se pueden utilizar de forma segura en pacientes con asma sensible a la aspirina, aunque el etiquetado de estos productos contraindica tal uso. Si es necesario, desensibilización a la aspirina también puede ser intentada en algunos pacientes bajo vigilancia médica. referencias "Información sobre el producto. Naproxeno (naproxen)." Syntex Laboratories Inc, Palo Alto, CA. Stevenson DD, Hougham AJ, Schrank PJ, Goldlust MB, Wilson RR "Salsalate sensibilidad cruzada en pacientes sensibles a la aspirina con asma." J Allergy Clin Immunol 86 (1990): 749-58 "Información sobre el producto. Voltaren (diclofenaco)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. Mostrar todas las 38 referencias AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ retención de líquidos Potencial Riesgo grave, moderada plausibilidad Se aplica a: Insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, retención de líquidos La retención de líquidos y edema se han reportado en asociación con el uso de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). El tratamiento con AINEs debe administrarse con precaución en pacientes con preexistentes retención de líquidos, hipertensión, o antecedentes de insuficiencia cardíaca. La presión arterial y el estado cardiovascular deben ser estrechamente monitorizados durante el inicio del tratamiento con AINE y durante todo el curso de la terapia. referencias "Información sobre el producto. Orudis (ketoprofeno)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. Heerdink ER, Leufkens HG, Herings RM, Ottervanger JP, Stricker BH, Bakker A "AINE asocia con un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes de edad avanzada que toman diuréticos." Arch Intern Med 158 (1998): 1108-1112 Agnholt J, Andreasen F "El efecto del tratamiento con ibuprofeno en el equilibrio hidroelectrolítico." Acta Med Scand 212 (1982): 65-9 Mostrar todas las 29 referencias AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ Gi Toxicidad Riesgo grave potencial, alta plausibilidad Se aplica a: úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal, duodenitis / Gastritis, Historia - úlcera péptica, alcoholismo, Colitis / enteritis (no infecciosa), ulceración del colon, de fumadores fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) pueden causar daño de la mucosa gastrointestinal, el riesgo de que parece ser relacionado con la dosis y la duración de la terapia. toxicidad gastrointestinal grave como sangrado, ulceración y perforación puede desarrollarse en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia, y ocurre en aproximadamente el 1% de los pacientes tratados durante 3 a 6 meses y 2% al 4% de los pacientes tratados durante un año. Estas tendencias continúan con una mayor duración de uso, aunque la terapia a corto plazo no está exento de riesgos. Mientras que los agentes que inhiben selectivamente la ciclooxigenasa-2 (es decir, los inhibidores de la COX-2), generalmente se piensa que se asocia con un menor riesgo de toxicidad gastrointestinal en comparación con los AINE convencionales, que no se han probado libre de riesgo. Además, hay pruebas de que los inhibidores de COX-2 pueden retrasar la curación de las úlceras gástricas, y es probable que la misma medida que los AINE tradicionales. Por lo tanto, la terapia con todos los AINEs, incluyendo inhibidores de la COX-2, debe prescribirse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia gastrointestinal. Los pacientes con estos antecedentes que utilizan AINE tienen un riesgo mayor de 10 veces para el desarrollo de una hemorragia gastrointestinal en comparación con los pacientes con ninguno de estos factores de riesgo. También se aconseja precaución si los AINE se prescriben a los pacientes con otros factores de riesgo tales como corticosteroides orales o el uso de anticoagulantes, consumo de alcohol, el tabaquismo, la edad avanzada, y mal estado general de salud. En particular la vigilancia es necesaria en el tratamiento de personas de edad avanzada (edad es decir, 60 años o más) y / o debilitados pacientes, ya que a menudo son más susceptibles a la toxicidad gastrointestinal de estos fármacos y parecen tolerar la ulceración y sangrado menos bien que los individuos más sanos, más jóvenes. Siempre que sea posible, especialmente si se prevé el uso prolongado, el tratamiento con agentes no ulcerogénicos se debe intentar primero. Si se utilizan los AINE, los pacientes deben ser tratados con la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible, y el tratamiento profiláctico con un agente citoprotector (por ejemplo misoprostol), antagonista de la histamina H2-receptor, o un inhibidor de la bomba de protones debe administrarse según sea necesario. Los pacientes deben ser aconsejados para evitar o reducir al mínimo el consumo de alcohol durante el tratamiento con AINE. Tres o más bebidas alcohólicas por día durante el uso de AINE pueden aumentar el riesgo de úlcera gastrointestinal y sangrado. Los pacientes también deben ser advertidos de buscar atención médica de inmediato si experimentan síntomas que podrían indicar graves ulceraciones en el tracto gastrointestinal o hemorragia, tales como dolor epigástrico, dispepsia, melena, hematemesis y. referencias Levy M, Miller DR, Kaufman DW, Siskind V, Schwingl P, L Rosenberg, Strom B, Shapiro S "Major tracto gastrointestinal superior sangrado. Relación con el uso de la aspirina y otros analgésicos no narcóticos." Arch Intern Med 148 (1988): 281-5 Scott B "úlcera gástrica sangrante masivo en diflunisal (Dolobid)." Br Med J 1 (1979): 489 "Información sobre el producto. Mobic (meloxicam)" Boehringer Ingelheim, Ridgefield, CT. Mostrar todas las 99 referencias AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ Rash Riesgo grave potencial, alta plausibilidad Se aplica a: Dermatitis - provocada por medicamentos , reacciones dermatológicas graves potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa y otros se han asociado con el uso de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Estos eventos pueden ocurrir sin previo aviso. Los pacientes deben ser advertidos de suspender el AINE y buscar atención médica de inmediato a la primera señal de erupción cutánea, ampollas, fiebre, picazón, o cualquier otro signo de hipersensibilidad. referencias "Información sobre el producto. Indocin (indometacina)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Información sobre el producto. Tolectin (tolmetina)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ. "Información sobre el producto. Relafen (nabumetona)." SmithKline Beecham, Philadelphia, PA. Mostrar todas las 16 referencias AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ toxicidades renales Riesgo grave potencial, alta plausibilidad Se aplica a: disfunción renal, deshidratación, hiponatremia, enfermedad hepática, insuficiencia cardíaca congestiva El uso crónico de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede estar asociado con toxicidades renales, incluyendo elevación de la creatinina sérica y BUN, necrosis tubular, Glomerulitis, necrosis papilar renal, nefritis intersticial aguda, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. En los pacientes con condiciones pre-renales cuya perfusión renal puede depender de la función de las prostaglandinas, los AINE puede precipitar una descompensación renal manifiesta a través de una inhibición relacionada con la dosis de la síntesis de prostaglandinas. Los pacientes con mayor riesgo de esta reacción se incluyen los pacientes geriátricos y aquellos con deterioro de la función renal, insuficiencia cardiaca, disfunción hepática, o volumen sustancial y / o depleción de sodio (por ejemplo, debido a los diuréticos). El tratamiento con AINEs debe administrarse con precaución en estos pacientes, y la hipovolemia y la hiponatremia debe corregirse antes de iniciar el tratamiento. Se recomienda la monitorización clínica de la función renal durante la terapia, particularmente en presencia de manifestaciones asociadas a la azotemia leve (por ejemplo, malestar general, fatiga, pérdida del apetito). Si la función renal disminuye o se produce la insuficiencia renal, la interrupción inmediata de la terapia con AINE por lo general conducen a la recuperación al estado pretratamiento. Los AINE no se recomiendan generalmente para los pacientes con enfermedad renal avanzada, debido a la falta de información de los estudios clínicos controlados en cuanto a su uso en estos pacientes. referencias Beun GD, Leunissen KM, Van Breda Vriesman PJ, Van Hooff JP, Tumba W "aislado nefropatía de cambios mínimos asociados con diclofenaco." Br Med J (Clin Res Ed) 295 (1987): 182-3 Eriksson L-O, Sturfelt G, H Thysell, Wollheim FA "Efectos de sulindac y el naproxeno sobre la excreción de prostaglandina en pacientes con insuficiencia renal y la artritis reumatoide." Am J Med 89 (1990): 313-21 Kharasch MS, Johnson KM, Strange GR "El paro cardiaco secundario a insuficiencia renal inducida por indometacina:. Un informe del caso" J Emerg Med 8 (1990): 51-4 Ver los 152 referencias AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ Trombosis Riesgo grave potencial, alta plausibilidad Se aplica a: Insuficiencia cerebrovascular, Historia - Enfermedad vascular cerebral, Historia - Infarto de miocardio, la cardiopatía isquémica El uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares como el infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. El riesgo puede aumentar con la duración del uso. Los ensayos clínicos de varios ciclooxigenasa-2 (COX-2) AINE selectivos y no selectivos de hasta tres años de duración han apoyado esta asociación. Aunque no todos los NSAIDs se han estudiado, los investigadores creen que puede ser un efecto de clase, y que el riesgo pueden ser similares para todos los AINE, tanto la COX-2 selectivos y no selectivos. El tratamiento con AINEs debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular. Los pacientes deben ser tratados con la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible. el tratamiento antiplaquetario adecuado debe ser administrado a pacientes que requieren protección cardiaca. Sin embargo, no hay evidencia consistente de que el uso concomitante de aspirina reduce el aumento del riesgo de eventos trombóticos graves cardiovasculares asociados con el uso de AINE, mientras que se incrementa el riesgo de eventos gastrointestinales graves. Los pacientes deben ser advertidos de buscar atención médica de inmediato si experimentan síntomas que podrían indicar un evento trombótico cardiovascular tales como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad y dificultad en el habla. Los AINE están contraindicados para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). Dos grandes ensayos clínicos de un inhibidor de la COX-2 para el tratamiento del dolor en las primeras 10 a 14 días después de la cirugía CABG encontró un aumento en la incidencia de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. referencias "Información sobre el producto. Vioxx (rofecoxib)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Fitzgerald GA, Patrono C "Los coxibs, inhibidores selectivos de la cyclooxsygenase-2". N Engl J Med 345 (2001): 433-42 Marcus AJ, Broekman MJ, Pinsky DJ "inhibidores de la COX y thromboregulation." N Engl J Med 347 (2002): 1025-6 Ver los 6 referencias Lansoprazol (Prevacid Incluye NapraPAC 500) ↔ Enfermedad Hepática Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: Enfermedad Hepática El lansoprazol se metaboliza principalmente en el hígado. Aunque el fármaco está generalmente bien tolerado, con ajustes de dosis de valoración prudentes deben considerarse en pacientes con insuficiencia hepática grave. referencias "Información sobre el producto. Prevacid (lansoprazol)." TAP Pharmaceuticals Inc., Deerfield, IL. Pichard L, R Curi-Pedrosa, Bonfils C, Jacqz-Aigrain E, J Domergue, Joyeux H, J Cosme, Guengerich FP, Maurel P "metabolismo oxidativo de lansoprazol por el citocromo P450 del hígado humano." Mol Pharmacol 47 (1995): 410-8 Delhotal-Landes B, Flouvat B, Duchier J, P Molinié, Dellatolas M, M Lemaire "Farmacocinética de lansoprazol en pacientes con enfermedad renal o hepática de gravedad variable." Eur J Clin Pharmacol 45 (1993): 367-71 Ver los 4 referencias Naproxeno (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ Sodio Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, retención de líquidos, hipernatremia Anaprox y DS Anaprox (marcas de naproxeno sódico) contienen 25 mg y 50 mg de sodio por comprimido (aproximadamente 1 mEq / 250 mg de naproxeno), respectivamente, y la suspensión Naprosyn contiene 39 mg por cucharadita de té (aproximadamente 1,5 mEq / 125 mg de naproxeno). El contenido de sodio debe ser considerado cuando estos productos se utilizan en pacientes con condiciones que pueden requerir la restricción de sodio, como la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y retención de líquidos. referencias "Información sobre el producto. Anaprox (naproxeno)." Laboratorios Roche, Nutley, Nueva Jersey. "Información sobre el producto. Naproxeno (naproxen)." Syntex Laboratories Inc, Palo Alto, CA. AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ anemia Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: Anemia, hemorragia disminuciones dependientes de la dosis en la hemoglobina sérica y el hematocrito se han observado en pacientes tratados con fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). La anemia se ha informado de vez en cuando. El mecanismo puede implicar la retención de líquidos inducida por AINE o pérdida de sangre gastrointestinal, o un efecto de forma incompleta se describe en la eritropoyesis. Las disminuciones en la concentración de hemoglobina tienden a ser ligeramente con dosis medias pero pueden exceder 1 g / dl cuando se administran grandes dosis, tales como los utilizados para tratar la osteoartritis o artritis reumatoide. Aunque estos efectos generalmente no son clínicamente importantes en individuos por lo demás sanos, que pueden ser relevantes en pacientes con anemia preexistente o pérdida importante de sangre. El tratamiento con AINEs debe administrarse con precaución en pacientes con o predispuesto a la anemia. La monitorización clínica de la función hematopoyética puede ser apropiado, en especial durante el tratamiento crónico. referencias "Información sobre el producto. Relafen (nabumetona)." SmithKline Beecham, Philadelphia, PA. "Información sobre el producto. Bextra (valdecoxib)." Pharmacia Corporation, Peapack, Nueva Jersey. Salom IL, Jacob G, Jallad N, Perdomo CA, Mullane JF, Weidler D "microbleeding gastrointestinales asociados con el uso de etodolac, ibuprofeno, indometacina, naproxeno y en los hombres normales." J Clin Pharmacol 24 (1984): 240-6 Mostrar todas las 49 referencias AINE (incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ hepatotoxicidad Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: Enfermedad Hepática elevaciones limítrofes de las transaminasas séricas, LDH, fosfatasa alcalina y se han reportado en hasta un 15% de los pacientes tratados con fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Estas anormalidades pueden progresar, se mantienen sin cambios, o disminuir con la terapia continua. elevación de las enzimas hepáticas notables de más de 3 veces el límite superior de la normalidad se han reportado en aproximadamente el 1% de los pacientes en los ensayos clínicos. Además, se han notificado casos raros de hepatotoxicidad grave, incluyendo necrosis hepática, insuficiencia hepática, ictericia y hepatitis fulminante fatal. El tratamiento con AINEs debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática preexistente. Se recomienda la monitorización periódica de la función hepática durante el tratamiento prolongado. Los AINE también son altamente unido a proteínas y algunos están ampliamente metabolizado por el hígado. La actividad metabólica y / o unión a proteínas plasmáticas pueden ser alterados en pacientes con insuficiencia hepática. Una reducción de la dosis puede ser necesaria en algunos casos. referencias "Información sobre el producto. Orudis (ketoprofeno)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. Dhand AK, LaBrecque DR, Metzger J "sulindaco (Clinoril) de la hepatitis." Gastroenterología 80 (1981): 585-6 Lockwood GF, Albert KS, Szpunar GJ, Wagner JG "Farmacocinética de ibuprofeno en el hombre III: La unión a proteínas plasmáticas." J Pharmacokinet Biopharm 11 (1983): 469-82 Mostrar todas las 92 referencias AINE (Incluye Prevacil NapraPAC 500) ↔ La inhibición de agregación de plaquetas Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: trombocitopatía, trombocitopenia, coagulación de defectos, sangrado, Deficiencia de Vitamina K Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) inhiben de forma reversible adhesión y agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado en algunos pacientes. Con la excepción de la aspirina, los efectos de plaquetas visto con la mayoría de los AINE en las dosis recomendadas habituales son generalmente leves y de duración relativamente corta, pero pueden ser más pronunciado en pacientes con anormalidades hemostáticas subyacentes. Trombocitopenia También se ha reportado raramente durante el uso de AINE. El tratamiento con AINEs debe administrarse con precaución en pacientes con sangrado activo importante o una diátesis hemorrágica, incluyendo hemostático y / o defectos de la coagulación asociados con hemofilia, deficiencia de vitamina K, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, trombocitopatía, o insuficiencia hepática grave. AINE que inhiben selectivamente la ciclooxigenasa-2 (es decir, inhibidores COX-2) no parecen afectar a la función de las plaquetas o el tiempo de sangrado a dosis indicadas y puede ser preferible si el riesgo de sangrado es una preocupación. referencias "Información sobre el producto. Relafen (nabumetona)." SmithKline Beecham, Philadelphia, PA. Hyson CP, Kazakoff MA "Una reacción severa multisistémica al sulindac." Arch Intern Med 151 (1991): 387-8 Berliner S, Sidi Y, Shaklai M "Aspecto de la trombocitopenia y gammapatía monoclonal benigna tras la ingesta de medicamentos.", Pinkhas J Acta Haematol 67 (1982): 71-2 Mostrar todas las 56 referencias Prevacid NapraPAC 500 (lansoprazol / naproxeno) las interacciones medicamentosas Hay 584 interacciones con otros medicamentos con Prevacid NapraPAC 500 (lansoprazol / naproxeno) Prevacid NapraPAC 500 (lansoprazol / naproxeno) Interacciones de alcohol / comida Hay 3 interacciones de alcohol / comida con Prevacid NapraPAC 500 (lansoprazol / naproxeno) Ver también. Clasificación Interacción con otros medicamentos Las clasificaciones de abajo son sólo una guía general. Es difícil determinar la relevancia de una interacción fármaco en particular a cualquier individuo dado el gran número de variables. Altamente clínicamente significativa. Evitar combinaciones; el riesgo de la interacción mayor que el beneficio. Moderadamente clínicamente significativa. Por lo general, evite la combinación; usarlo sólo en circunstancias especiales. Mínimamente clínicamente significativa. Minimizar los riesgos; evaluar el riesgo y considerar un medicamento alternativo, tomar medidas para evitar el riesgo de interacción y / o establecer un plan de seguimiento. No deje de tomar ningún medicamento sin consultar a su profesional de la salud. Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Multum sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Multum Information Services, Inc. no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. Derechos de autor 2000-2016 Multum Information Services, Inc. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. ¿Fue útil esta página 404 - Categoría no encontrada Es Posible Que No Pueda Visitar this page por: ONU marcador / favorito Fuera de Fecha ONU motor de búsqueda Que Tiene Una Lista Fuera de Fecha párrafo this site Una Dirección Mal Escrita Usted No Tiene Acceso a page this El recurso: solicitado ninguna Encontrado FUE. Se produjó error de la ONU al Procesar su Solicitud. Por favor, intente uña de Las Páginas Siguientes: Si persisten las Dificultades, pongase en contacto con el administrador de este Sitio .. Categoría no encontrada Prevacid (lansoprazol) Prevacid es el nombre comercial de lansoprazol, un fármaco utilizado para tratar úlceras, enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE). y el síndrome de Zollinger-Ellison. El fármaco también está disponible over-the-counter (OTC) a una intensidad más baja para aliviar la acidez y los síntomas del reflujo ácido. Prevacid pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones (IBP) que disminuyen la cantidad de ácido producido en el estómago. IBP bloquean la enzima en la pared del estómago que produce ácido. Cuando se reduce el ácido, el estómago y el esófago pueden curar. Hay alguna evidencia de que el uso de este medicamento también puede ayudar a prevenir las úlceras. Prevacid está disponible en una cápsula de liberación retardada y a & ldquo; Solutab y rdquo; que se desintegra en la boca. Lansoprazol también está disponible en un kit de polvo para ser compuesto en una suspensión oral con el nombre de primer lansoprazol. Prevacid fue aprobado por la FDA en 1995 y se comercializa en los Estados Unidos por Novartis. Advertencias Prevacid Prevacid no funciona inmediatamente. Se puede tomar tres o cuatro días para ver una mejoría en los síntomas como ardor de estómago. Puede haber riesgos asociados con la toma de este medicamento durante períodos prolongados de tiempo. La FDA advierte que el uso a largo plazo de Prevacid puede causar fracturas de los huesos de la cadera, muñeca o columna vertebral. El uso a largo plazo se define como múltiples dosis diarias durante un año o más tiempo. Si toma este medicamento durante tres meses o más pueden también disminuir los niveles bajos de magnesio. Esto puede ser grave y puede o no venir con síntomas. Signos de deficiencia de magnesio incluyen: convulsiones Mareo el ritmo cardiaco anormal o rápido nerviosismo Movimientos espasmódicos o agitación (temblores) Debilidad muscular Espasmos de las manos y los pies Calambres o dolores musculares Espasmo de la laringe La FDA también advierte que Prevacid puede aumentar su riesgo de desarrollar diarrea severa. Esta diarrea puede ser causada por una infección bacteriana (Clostridium difficile) en sus intestinos. Llame a su médico si usted tiene una deposición acuosa, dolor de estómago, o una fiebre que no desaparece. Consulte con su médico si va a tomar Prevacid durante un largo periodo de tiempo. Informe a su médico si usted y rsquo; han diagnosticado con niveles bajos de magnesio en la sangre de tener problemas en el hígado. Prevacid Solutab contiene aspartamo así que informe a su médico si usted tiene fenilcetonuria (una condición que causa la incapacidad para descomponer el aminoácido fenilalanina.) Prevacid y embarazo Si está embarazada, planea quedarse embarazada o está amamantando a su proveedor de atención médica. It & rsquo; s no sabe si tomar Prevacid es perjudicial para las mujeres embarazadas o amamantando a un bebé. Sin embargo, la FDA recomienda que no debe tomar Prevacid durante la lactancia. Discutir alternativas con su médico. Prevacid Interacciones con otros medicamentos Prevacid puede interactuar con los siguientes medicamentos. No tome Prevacid sin consultar a su médico si también está tomando: Aminofilina (Truphylline) Ampicilina (Omnipen) Bisacodilo (Alophen, Bisa-Plex, Bisac-Evac, Bisco-Lax) Clopidogrel (Plavix) Delavirdina (Rescriptor) Fluvoxamina (Luvox) Las sales de hierro Sucralfato (Carafate) La teofilina (Uniphyl, Theo-Dur) Astemizol (Hismanal) Voriconazol (voriconazol) Reyataz (atazanavir) Nizoral (ketoconazol) Esta no es una lista completa de los medicamentos que interactúan con Prevacid. Dele a su profesional de la salud una lista de todos los medicamentos de venta con receta, el exceso de medicamentos de venta libre (OTC), suplementos de hierbas, la dieta, o cualquier droga ilegal o recreativas que utiliza. Prevacid y Alcohol El alcohol y otros alimentos como la cafeína aumenta la cantidad de ácido que produce el estómago por lo que el consumo de alcohol puede disminuir el efecto de Prevacid. Además, el consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios digestivos como estreñimiento, dolor de estómago, náuseas, diarrea, vómitos y posible. Dosis prevacid Prevacid se comercializa bajo los nombres de marca Prevacid, prevacid de 24 horas y prevacid Solutab. Lansoprazol también está disponible bajo el nombre de primera lansoprazol. cápsulas de Prevacid regulares están disponibles en 15 y 30 miligramos (mg). 24 horas y Prevacid Prevacid Solutab tienen un retraso de fármacos de liberación que también vienen en ambos 15 y 30 mg. Prevacid Solutab disuelve debajo de la lengua. En primer lugar, lansoprazol es un polvo que se hace una suspensión oral. 24 horas prevacid debe tomarse sólo una vez cada 24 horas durante 14 días. Se puede tomar hasta cuatro días para que el efecto completo. No tome más de un comprimido cada 24 horas. Si usted está tomando el medicamento de venta libre, deje de tomar después de 14 días y llame a su médico si no ha habido ningún cambio en su condición. Deje por lo menos cuatro meses antes de iniciar otro tratamiento de 14 días con Prevacid 24 horas. Llame a su médico si tiene síntomas y necesita tratamiento antes de los cuatro meses han pasado. Consulte a un médico antes de darle Prevacil a un niño. Los niños menores de 1 año de edad no deben tomar este medicamento. La falta de dosis de Prevacid Seguir adelante y tomar su medicación perdido a menos que esté cerca de la hora de su siguiente dosis programada. Si ese y rsquo; s el caso, simplemente tome su dosis normal y vuelva a su horario normal. No duplique la dosis. Sobredosis prevacid Los síntomas de sobredosis de Prevacid incluyen dificultad para respirar, brotes de urticaria e hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la boca. Busque ayuda médica de emergencia si siente una reacción por sobredosis de Prevacid. Q: ¿La ganancia de peso lansoprazol causa? R: Prevacid (lansoprazol) es un inhibidor de la bomba de protones se utiliza con frecuencia para el tratamiento del trastorno de reflujo gastroesofágico (ERGE) y las úlceras duodenales estomacales /. La mayoría de los efectos secundarios comunes con Prevacid incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y estreñimiento. Los efectos secundarios adicionales con Prevacid se producen en menos del 1% de los pacientes incluyen aumento de peso, pérdida de peso, anorexia y aumento del apetito. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Prevacid. Para una lista completa, consulte a su médico o farmacéutico. Q: ¿El Prevacid 30 mg darle la boca seca? Porque desde que he estado en este y otros medicamentos contra el reflujo ácido que estoy experimentando sequedad en la boca. R: Prevacid (lansoprazol) es un inhibidor de la bomba de protones se utiliza con frecuencia para el tratamiento del trastorno de reflujo gastroesofágico (ERGE) y las úlceras duodenales estomacales /. La mayoría de los efectos secundarios comunes con Prevacid incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y estreñimiento. Los efectos secundarios adicionales con Prevacid, que ocurre en menos del 1 por ciento de los pacientes, incluyen boca seca. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Prevacid. Para una lista completa, consulte a su médico o farmacéutico. Para obtener información más detallada, consultar con su médico o farmacéutico para obtener orientación sobre la base de su condición específica y los medicamentos actuales. Q: Desde que empecé a tomar la versión genérica de Prevacid, que tomo para la ERGE, siento náuseas alrededor de una hora después de tomar la píldora. ¿Hay algo diferente en el medicamento genérico o de la cápsula en la que se aloja? R: A pesar de que los medicamentos genéricos son determinados por la Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) para ser equivalente al medicamento de marca, los ingredientes inactivos pueden ser diferentes y los pacientes pueden reaccionar a ellos de manera diferente. Además, según la literatura disponible para lansoprazol, el genérico para Prevacid, náusea es un efecto secundario común reportado & mdash; aunque puede disminuir en el tiempo. Si experimenta náuseas molestos, consulte con su proveedor de atención médica. Para obtener más información acerca de lansoprazol, ir a http://www. everydayhealth. com/drugs/lansoprazole. Q: ¿Es seguro tomar Prevacid diariamente para ayudar a un malestar estomacal? R: Prevacid (lansoprazol) es un inhibidor de la bomba de protones que disminuye el ácido del estómago. Prevacid (lansoprazol) se usa para tratar úlceras, reflujo y acidez estomacal, no se utiliza generalmente para tratar el malestar estomacal general o náuseas. Prevacid (lansoprazol) es seguro tomar todos los días cuando sean recetados por su médico. Su profesional de la salud será capaz de proporcionarle más información. Para obtener más información sobre Prevacid (lansoprazol): http://www. everydayhealth. com/drugs/lansoprazole Laura cable, Doctor en Farmacia. SBDC Q: ¿Puedo considerar Prevacil todos los días de acuerdo a las instrucciones del médico. Tengo la sensación de un nudo en la garganta y síntomas de ERGE. Debería estar mirando a otro tratamiento? R: Si usted todavía está viendo este síntoma incluso después de tomar el Prevacid, entonces usted debe ponerse en contacto con su proveedor de atención de la salud y dejar luego saber. Pueden optar por cambiar su medicación o añadir otro para ayudar con este problema. Es importante hacerles saber para estar seguro de ninguna otra condición médica está causando esto suceda. He incluido un sitio con más información sobre la ERGE para usted. http://www. everydayhealth. com/gerd/understanding. aspx Gerald R. Levy, RPh Q: ¿Está bien tomar Prevacid durante un largo periodo de tiempo? R: Prevacid (lansoprazol) se utiliza para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales, esofagitis erosiva (daño al esófago por el ácido del estómago), y otras condiciones relacionadas un ácido estomacal excesivo. El uso de Prevacid para mantener la curación de las úlceras y se evaluó la esofagitis erosiva en estudios científicos que siguieron a los pacientes durante 12 meses. Si usted está preocupado por el uso a largo plazo de Prevacid, por favor, póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud. Para obtener más información sobre Prevacid, visite http://www. everydayhealth. com/drugs/prevacid. Michelle McDermott, Farmacia Q: ¿Es el exceso de medicamentos de venta libre, como Prevacid, tan eficaz en el tratamiento de la ERGE como los medicamentos recetados? R: Sólo su médico puede determinar cuál es el mejor en su caso específico. Sin embargo, el omeprazol exceso de medicamentos de venta libre se utiliza ampliamente para el tratamiento de la ERGE y lo que solía ser un medicamento de prescripción. Se relaciona con los medicamentos recetados, como Prevacid (lansoprazol). la dosificación correcta es también clave en el uso de la medicación adecuada. Haga clic en el siguiente enlace para obtener información adicional: http://www. everydayhealth. com/gerd/understanding. aspx. Q: ¿Hay otros medicamentos que puede tomar junto con Prevacid para el reflujo cuando el Prevacid no está funcionando tan bien? R: Prevacid (lansoprazol) disminuye la cantidad de ácido que produce el estómago. Pertenece a la clase de fármacos conocidos como inhibidores de la bomba de protones (IBP) o. Las otras dos clases principales de fármacos utilizados para el reflujo son bloqueadores de la histamina (también llamados bloqueadores H2) y antiácidos. Aunque todos estos medicamentos funcionan para reducir el ácido del estómago, con los IBP que tienen el mayor efecto. Hay varias posibles razones para la falta de efecto de Prevacid. Han aparecido nuevos medicamentos han añadido a su rutina diaria? Algunos medicamentos pueden causar problemas que hacen que los síntomas de reflujo peor por el debilitamiento del esfínter esofágico, el aumento de la inflamación, o ralentizar la digestión. También es posible que usted tiene una infección en el tracto gastrointestinal. La bacteria H. pylori, Mendoza, Farmacia, a menudo se asocia con el reflujo. Michelle McDermott, Farmacia Lori Mendoza, Farmacia Poulin, Farmacia Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Cuando su médico le receta un medicamento nuevo, asegúrese de hablar sobre todo su prescripción y medicamentos de venta libre, incluyendo los suplementos dietéticos, vitaminas, productos botánicos, minerales y hierbas, así como los alimentos que consume. Si es posible, utilice una farmacia para todos sus medicamentos de venta con receta y productos over-the-counter. Esto permite a su farmacéutico para mantener un registro completo de todos los medicamentos con receta y para aconsejarle sobre las interacciones entre medicamentos y efectos secundarios. También puede informar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. visitando www. fda. gov/medwatch o llamando al 1-800-FDA-1088. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Sarah Lewis, Farmacia Michelle McDermott, RPh, Farmacia Sarah Lewis, Farmacia 2014 Everyday Health Media, LLC