Asyntilsan , asyntilsan

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Prospecto (PL) para medicamentos de uso humano El prospecto (PL) proporciona a los usuarios información sobre el medicamento y su uso correcto. Los prospectos contienen instrucciones, tanto en finés y sueco. Los prospectos se pueden buscar de la lista por orden alfabético, con el nombre, número de autorización de comercialización y la Anatomical Therapeutic Chemical, es decir, Código ATC del Resumen de las Características del Producto, SPC. Los prospectos elaborados como parte del procedimiento de autorización de comercialización centralizada de la UE son publicadas por la Agencia Europea del Medicamento, EMA. servicio de Fimea contiene enlaces a los documentos sobre los medicamentos (EPAR PI) en el sitio web de la EMA. Las drogas pertenecientes al procedimiento centralizado de autorización se pueden buscar en el servicio de Fimea mediante el uso de una lista alfabética o introduciendo el nombre del producto o código ATC. El material que está siendo publicada no es necesariamente completa o actualizada debido a la calidad técnica de los expedientes presentados a la Agencia Finlandesa del Medicamento Fimea o anterior a la Agencia Nacional de Medicamentos y los retrasos en la entrega. Por esta razón, Fimea no puede garantizar que el documento en Internet cumple plenamente con el resumen de las características del producto y prospecto aprobado oficialmente por una desicion de autorización de comercialización. Sólo las copias impresas de los RCP y los PL, que están de acuerdo con la autorización de comercialización, son concluyentes. No se encontraron resultados de la búsqueda! Resúmenes de las Características del Producto (RCP) para los medicamentos humanos Los resúmenes de las características del producto (RCP) contienen la información relevante para el uso de los medicamentos y de importancia para los profesionales de la salud. Los RCP se publican en finlandés; Por lo tanto, se recomienda el uso de palabras clave finlandeses en los campos de búsqueda. Algunos de los medicamentos que contienen una condición relevante para la prescripción del producto y no siempre se encuentra en la ficha técnica. Las condiciones para la prescripción y los productos cubiertos por esta condición se encuentran en la búsqueda FimeaWeb. Los RCP procesados ​​como parte del procedimiento de autorización de comercialización centralizada de la UE son publicados por la Agencia Europea del Medicamento, EMA. servicio de Fimea contiene enlaces a los documentos sobre los medicamentos (EPAR PI) en el sitio web de la EMA. Las drogas pertenecientes al procedimiento centralizado de autorización se pueden buscar en el servicio de Fimea mediante el uso de una lista alfabética o introduciendo el nombre del producto o código ATC. El material que está siendo publicada no es necesariamente completa o actualizada debido a la calidad técnica de los expedientes presentados a la Agencia Finlandesa del Medicamento Fimea o anterior a la Agencia Nacional de Medicamentos y los retrasos en la entrega. Por esta razón, Fimea no puede garantizar que el documento en Internet cumple plenamente con el resumen de las características del producto y prospecto aprobado oficialmente por una desicion de autorización de comercialización. Sólo las copias impresas de los RCP y los PL, que están de acuerdo con la autorización de comercialización, son concluyentes. No se encontraron resultados de la búsqueda!